【阿尔茨海默症sd大鼠AD动物模型造模建立构建实验外包服务】
AD动物阿尔茨海默症大鼠老年痴呆症模型造模构建注射实验外包委托服务
老年痴呆是中枢神经系统的退行性病变，可分为阿尔兹海默症（Alzheimer disease，AD）、脑血管性痴呆（cerebral vascular dementia）以及二者之间并存的缓和型痴呆。其临床主要表现为大脑功能降低，记忆力减退和丧失，随后出现识别功能的进行性减退和情绪紊乱的加重等，统称为老年痴呆症。
AD是老年痴呆的主要类型（50%~70%），是脑老化过程中发生和发展的记忆衰退，认知障碍，智能下降，语言模糊，行为怪异的渐进性与退行性疾病。AD的病因有：AD相关基因突变和多型性，神经细胞钙稳态失调和自由基代谢异常，神经细胞凋亡等。
现已公认，胆碱能活动参与人的记忆与认知功能。AD病程中胆碱能神经元的退化被认为是造成痴呆的重要病理因素。因此，动物模型主要是模拟其病理机制损伤胆碱能神经功能，主要包括物理损伤、化学药物损伤等模型。
一、AD动物阿尔茨海默症大鼠老年痴呆症模型特点
该模型属于物理损伤模型，较好地模拟了AD前脑胆碱能系统的损害。可用于观察拟胆碱药物的药效学评价，还可观察药物对神经功能损伤的修复作用，是老年性痴呆临床前药效学研究的重要模型。该模型的不足之处是虽然具有学习记忆功能的损害，但并不出现老年斑、神经纤维缠结和淀粉样蛋白沉淀等最典型的组织病理学特征，也无AD患者全身多系统功能衰老的表现。
二、AD动物阿尔茨海默症大鼠老年痴呆症模型应用
1. 阿尔茨海默症相关机制研究；
2. 药物筛选和疗效评价；
3. 比较医学研究等。
三、AD动物阿尔茨海默症大鼠老年痴呆症实验动物
大鼠
四、AD动物阿尔茨海默症大鼠老年痴呆症实验方法
雄性大鼠，体重为250~300g。以水合氯醛（按350~400mg/kg体重的剂量）或戊巴比妥钠（按50~60mg/kg体重的剂量）经腹腔注射麻醉大鼠，剃除头顶部毛发后固定于脑立体定位以上，手术区皮肤消毒，切开皮肤，暴露颅骨。
参照大鼠脑立体定位图谱（国内多选用包新民的大鼠脑立体定向注射图谱），在前后囟2mm、中线外1mm处，用牙科钻凿开颅骨，切开硬脑壳膜，用双刃刀置于上述部位的脑表面，降刀4.5mm，外移1mm，再降刀1mm，外移1.5mm，最后上下抽动刀20次，以完全切断穹隆-海马伞。
可行单侧，也可行双侧穹隆-海马伞切除。术后连续应用头孢唑啉钠（50mg/kg体重，ip）或庆大霉素（每只2万U/d，im）抗炎5d。
迷宫测试显示，该模型动物的学习能力明显下降，与抗胆碱药物引起的学习行为障碍相似。
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