【糖尿病db/db小鼠模型Ⅱ型糖尿病db/db小鼠模型价格】
db/db小鼠原理背景（diabetes mouse）由C57BL/KsJ近亲交配株常染色体隐性遗传衍化而来，db/db小鼠背景属Ⅱ型糖尿病模型。db/db小鼠动物在一个月时开始贪食及发胖，继而产生高血糖、高血胰岛素,胰高血糖素也升高。db/db小鼠一般在10个月内死亡。糖尿病小鼠db/db小鼠（C57BL/6Jdb/db）发生严重的糖尿病症状，类似C57BL/KsJ ob/ob小鼠，即早发的高胰岛素血症，db/db小鼠体重下降和早死。db/db小鼠与ob/ob小鼠不同，db/db小鼠可发生明显的肾病。
dbdb小鼠原理自发性Ⅱ型糖尿病模型db/db小鼠背景生物学特性研究
C57BL/KsJ-db,+表型正常小鼠为对照组,研究自发性Ⅱ型糖尿病动物C57BL/KsJ-db/db小鼠的体生长曲线、糖代谢曲线、血清胰岛素水平变化,主要脏器重量、脏器系数等部分生物学特性,并探讨其肝脏、肾脏和胰腺等组织病理学变化.方法 实验为期20周,从第4周开始,每周测定db/db以及db/+小鼠体重、血糖,每2周测定血清胰岛素水平,20周龄处死,脏器、脂肪称重,部分组织用10%中性甲醛固定,制作病理切片.结果 ①db/db小鼠体重、血糖和血清胰岛素水平比同龄对照组高(P<0.01);②db/db小鼠各脂肪系数明显大于db/+小鼠(P<0.01),而脾脏、胰腺以及肾脏则相对萎缩,特别是脾脏和雌性小鼠的胰腺与对照组相比差异极显著(P<0.01);③db/db小鼠肝细胞大片坏死、脂肪变性、炎细胞浸润、纤维组织增生:肾间质组织充血、水肿,肾小管内见蛋白管型、上皮细胞脂肪变性;胰岛数量明显减少、体积缩小,岛内细胞数量也相对减少.结论 db/db小鼠是一种肥胖的,伴有高血糖、高度胰岛素抵抗,肝脏、肾脏病变和胰岛功能不足的适用性Ⅱ型糖尿病动物模型.
目的： 观察db/db小鼠的生物学特性，为该品系动物的实验研究应用提供基础。
方法： 采用自发性2型糖尿病BKS.Cg-Dock7m+/+Leprdb/JNju小鼠和野生型小鼠，于8、12、16、20和24周龄时测定空腹血糖值，10、12、16、20和24周龄时测定体质量，并于24周龄时测定血清胰岛素、总胆固醇和甘油三酯水平，检测脏器质量和肝脏系数，并进行组织病理学观察。
结果： db/db小鼠的空腹血糖值和体质量始终维持着较高的水平；血清胰岛素、总胆固醇和甘油三酯水平，以及肝脏和肾脏质量均明显高于野生型小鼠；24周龄db/db小鼠的胰腺和肝脏组织可见明显病理改变。
结论： db/db小鼠具有明显的高血糖、高血脂、高胰岛素血症等2型糖尿病特征，是进行2型糖尿病实验研究的理想的动物模型。
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