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AD转基因小鼠(APP/PS1双转基因小鼠)老年痴呆APP/PS1 mouse双转基因小鼠
APP/PS1双转基因小鼠(ad转基因小鼠)购买订购价格优惠 SPF级
APP/PS1双转基因小鼠(ad转基因小鼠)可表达突变的人类早老素（DeltaE9）和人鼠淀粉样前蛋白（APPswe）融合体，APP/PS1双转基因小鼠（ad转基因小鼠）两个基因的表达都由小鼠朊病毒蛋白启动子启动。人类早老素基因的DeltaE9突变是该基因的第九个外显子缺失产生的，此突变会导致早发性老年痴呆症。对AD老年痴呆APP/PS1双转基因小鼠(APP/PS1小鼠)脑蛋白匀浆进行免疫检测发现，人类早老素蛋白高水平地替代了可检测到的小鼠内源性蛋白，并且，在脑匀浆中还检测到了人源淀粉样前蛋白。据研究者报道，6-7月龄的AD老年痴呆APP/PS1双转基因小鼠(APP/PS1小鼠)脑内会形成beta淀粉状蛋白沉淀。
1) 老年痴呆症的人/鼠基因同系物研究
2) 老年痴呆症和神经退行性变化的神经生物学研究
目的对所获的APP/PS1双转基因小鼠阿尔茨海默病(A lzhe im er d isease,AD)模型小鼠进行基因鉴定,进一步对其进行组织学分析,检测老年斑(sen ile p laque,SP)的形成情况。方法设计特定的引物,PCR扩增转入基因组DNA中的APP基因,对转入APP/PS1双转基因小鼠应用刚果红染色结合免疫组化观察Aβ沉积、小胶质细胞和星型胶质细胞的活化。结果与未转入的阴性对照相比,在AD的APP/PS1双转基因小鼠皮质和海马内可见Aβ斑块形成,围绕在Aβ斑块周围的小胶质细胞和星形胶质细胞处于活化状态,形成典型的SP结构。结论我们获得的APP/PS1双转基因小鼠能够模拟AD患者脑内的beta淀粉状蛋白沉淀。
APP/PS1双转基因小鼠品系名称 C57BL/6J-TgN（APP/PS1 ）ZLFILAS
品系类型 转基因
启动子 Mouse prion protein（PrP）
APP/PS1双转基因小鼠靶基因信息 (突变点) Mo/HuAPP Swedish mutations（K595N/M596L）+Hu PS1 deltaE9
APP/PS1双转基因小鼠(APP/PS1双转基因小鼠）的建立就是利用PrP-hAPPK595N/M596L单转基因痴呆模型小鼠和PrP-hPS1dE9单转基因痴呆症模型小鼠杂交培育而成。双转基因小鼠是研究痴呆症的疾病模型，APP/PS1小鼠在3月龄出现认知行为学变化，APP/PS1小鼠5月龄出现老年斑，APP/PS1小鼠12月龄有大量老年斑形成。
APP/PS1双转基因小鼠是研究痴呆症的疾病模型。
STRAIN NAME: C57BL/6J--KO（Apoe-KOXCMV-hApoE4）
TYPE: transfergen
BACKGROUND STRAIN: C57BL/6J
COAT COLOR: black
ORIGIN: Developed through crosses and back-crosses between CMV-ApoE4 transgenic mice and ApoE4 gene knockout mice. Systemic expression human ApoE4 gene, but no expression mice ApoE3 gene, IT is important tool to study different ApoE alleles. The human ApoE CDNA length 1.163kb. ApoE gene has three alleles, namely E2, E3 and E4, constitute the six different genotypes: three homozygous (E2/E2, E3/E3 and E4/E4) and three heterozygous (E2 / E3, E3/E4 and E2/E4). The gene frequencies is differen in differen ethnic and different regional, E2 accounted for 8%, E3 accounted for 78%, E4, 14%. using the CMV expression ApoE2, ApoE3 and ApoE4 transgenic mice is mportant models for study CHD, hyperlipidemia, cerebral infarction and chronic hepatitis and other diseases
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