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APP小鼠AD双转基因小鼠APP/PS1小鼠阿尔兹海默症小鼠使用单位：中科院遗传与发育研究所（APP/PS1小鼠）、北京师范大学（APP/PS1小鼠）、国家体育总局体育科学研究所（APP/PS1小鼠）、河北医科大学（APP/PS1小鼠），河北师范大学（APP/PS1小鼠）、白求恩医院（APP/PS1小鼠）、中国医科大学、山东大学、齐鲁医院、复旦大学、瑞金医院、中科院上海药物研究所、上海交通大学、第二军医大学、南方医科大学、武汉协和、中国医学科学院等均使用本单位提供阿尔兹海默老年痴呆症AD（APP/PS1小鼠）动物进行研究

APP小鼠AD双转基因APP/PS1小鼠（阿尔兹海默症双转基因小鼠模型，老年痴呆老鼠模型，ad小鼠模型）

APP小鼠AD双转基因APP/PS1小鼠品系描述：

AD双转基因APP/PS1小鼠可表达突变的人类早老素（DeltaE9）和人鼠淀粉样前蛋白（APPswe）融合体，APP小鼠AD双转基因APP/PS1小鼠这两个基因的表达都由小鼠朊病毒蛋白启动子启动。人类早老素基因的DeltaE9突变是该基因的第九个外显子缺失产生的，此突变会导致早发性老年痴呆症。对小鼠脑蛋白匀浆进行免疫检测发现，人类早老素蛋白高水平地替代了可检测到的小鼠内源性蛋白，并且，在APP小鼠AD双转基因APP/PS1小鼠脑匀浆中还检测到了人源淀粉样前蛋白。据研究者报道，6-7月龄的APP小鼠AD双转基因APP/PS1小鼠脑内会形成beta淀粉状蛋白沉淀。

APP/PS1小鼠APP/PS1转基因小鼠应用领域

1) 老年痴呆症的人/鼠基因同系物研究

2) 老年痴呆症和神经退行性变化的神经生物学研究

目的对所获的APP/PS1(AD)双转基因的小鼠阿尔茨海默病(A lzhe im er d isease,AD)模型小鼠进行基因鉴定,进一步对其进行组织学分析,检测老年斑(sen ile p laque,SP)的形成情况。方法设计特定的引物,PCR扩增转入基因组DNA中的APP基因,对转入APP/PS1(AD)双转基因的小鼠应用刚果红染色结合免疫组化观察Aβ沉积、小胶质细胞和星型胶质细胞的活化。结果与未转入的阴性对照相比,在APP/PS1(AD)双转基因的小鼠皮质和海马内可见Aβ斑块形成,围绕在Aβ斑块周围的小胶质细胞和星形胶质细胞处于活化状态,形成典型的SP结构。结论我们获得的APP/PS1(AD)双转基因的小鼠能够模拟AD患者脑内的

APP小鼠AD双转基因APP/PS1小鼠品系名称 C57BL/6J-TgN（APP/PS1 ）ZLFILAS

APP小鼠AD双转基因APP/PS1小鼠品系类型 转基因

APP小鼠AD双转基因APP/PS1小鼠背景品系 C57BL/6J

APP小鼠AD双转基因APP/PS1小鼠启动子 Mouse prion protein（PrP）

APP小鼠AD双转基因APP/PS1小鼠靶基因信息 (突变点) Mo/HuAPP Swedish mutations（K595N/M596L）+Hu PS1 deltaE9

APP小鼠AD双转基因APP/PS1小鼠构建信息：

APP小鼠AD双转基因APP/PS1小鼠比较医学信息

APP/PS1双转基因痴呆症小鼠模型的建立就是利用PrP-hAPPK595N/M596L单转基因痴呆模型小鼠和PrP-hPS1dE9单转基因痴呆症模型小鼠杂交培育而成。双转基因小鼠是研究痴呆症的疾病模型，在3月龄出现认知行为学变化，5月龄出现老年斑，12月龄有大量老年斑形成。

APP/PS1小鼠APP/PS1转基因小鼠用途

双转基因小鼠是研究痴呆症的疾病模型。

STRAIN NAME: C57BL/6J--KO（Apoe-KOXCMV-hApoE4）

TYPE: transfergen
BACKGROUND STRAIN: C57BL/6J
COAT COLOR: black
ORIGIN: Developed through crosses and back-crosses between CMV-ApoE4 transgenic mice and ApoE4 gene knockout mice. Systemic expression human ApoE4 gene, but no expression mice ApoE3 gene, IT is important tool to study different ApoE alleles. The human ApoE CDNA length 1.163kb. ApoE gene has three alleles, namely E2, E3 and E4, constitute the six different genotypes: three homozygous (E2/E2, E3/E3 and E4/E4) and three heterozygous (E2 / E3, E3/E4 and E2/E4). The gene frequencies is differen in differen ethnic and different regional, E2 accounted for 8%, E3 accounted for 78%, E4, 14%. using the CMV expression ApoE2, ApoE3 and ApoE4 transgenic mice is mportant models for study CHD, hyperlipidemia, cerebral infarction and chronic hepatitis and other diseases

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