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| APP小鼠APPPS1双转基因小鼠背景ad转基因小鼠阿尔兹海默症小鼠使用单位：中科院遗传与发育研究所（APP/PS1小鼠）、北京师范大学（APP/PS1小鼠）、国家体育总局体育科学研究所（APP/PS1小鼠）、河北医科大学（APP/PS1小鼠），河北师范大学（APP/PS1小鼠）、白求恩医院（APP/PS1小鼠）、中国医科大学、山东大学、齐鲁医院、复旦大学、瑞金医院、中科院上海药物研究所、上海交通大学、第二军医大学、南方医科大学、武汉协和、中国医学科学院等均使用本单位提供阿尔兹海默老年痴呆症AD（APP/PS1小鼠）动物进行研究 |
APPPS1双转基因小鼠背景ad转基因小鼠（阿尔兹海默症双转基因小鼠模型，老年痴呆老鼠模型，ad小鼠模型）
APP小鼠AD双转基因APP/PS1小鼠品系描述：
AD双转基因APP/PS1小鼠可表达突变的人类早老素（DeltaE9）和人鼠淀粉样前蛋白（APPswe）融合体，APP小鼠APPPS1双转基因小鼠背景ad转基因小鼠这两个基因的表达都由小鼠朊病毒蛋白启动子启动。人类早老素基因的DeltaE9突变是该基因的第九个外显子缺失产生的，此突变会导致早发性老年痴呆症。对小鼠脑蛋白匀浆进行免疫检测发现，人类早老素蛋白高水平地替代了可检测到的小鼠内源性蛋白，并且，在APP小鼠AD双转基因APPPS1小鼠脑匀浆中还检测到了人源淀粉样前蛋白。据研究者报道，6-7月龄的APP小鼠AD双转基因APPPS1小鼠脑内会形成beta淀粉状蛋白沉淀。
APPPS1双转基因小鼠背景ad转基因小鼠应用领域
1) 老年痴呆症的人/鼠基因同系物研究
2) 老年痴呆症和神经退行性变化的神经生物学研究
目的对所获的APP/PS1(AD)双转基因的小鼠阿尔茨海默病(A lzhe im er d isease,AD)模型小鼠进行基因鉴定,进一步对其进行组织学分析,检测老年斑(sen ile p laque,SP)的形成情况。方法设计特定的引物,PCR扩增转入基因组DNA中的APP基因,对转入APP/PS1(AD)双转基因的小鼠应用刚果红染色结合免疫组化观察Aβ沉积、小胶质细胞和星型胶质细胞的活化。结果与未转入的阴性对照相比,在APP/PS1(AD)双转基因的小鼠皮质和海马内可见Aβ斑块形成,围绕在Aβ斑块周围的小胶质细胞和星形胶质细胞处于活化状态,形成典型的SP结构。结论我们获得的APP/PS1(AD)双转基因的小鼠能够模拟AD患者脑内的beta淀粉状蛋白沉淀。
APP/PS1双转基因小鼠背景ad转基因小鼠模型的建立就是利用PrP-hAPPK595N/M596L单转基因痴呆模型小鼠和PrP-hPS1dE9单转基因痴呆症模型小鼠杂交培育而成。APP/PS1双转基因小鼠背景ad转基因小鼠是研究痴呆症的疾病模型，在3月龄出现认知行为学变化，APP/PS1双转基因小鼠背景ad转基因小鼠5月龄出现老年斑，APP/PS1双转基因小鼠背景ad转基因小鼠12月龄有大量老年斑形成。
APP/PS1双转基因小鼠背景ad转基因小鼠用途
双转基因小鼠是研究痴呆症的疾病模型。
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