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单位名称:ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化动物实验模型造模建立购买价格低spf级别

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型号/规格:ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化动物实验模型造模建立购买价格低spf级别
价格:ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化动物实验模型造模建立购买价格低spf级别

品系名称:APOE

动脉粥样硬化ApoE基因敲除小鼠类别突变系小鼠

动脉粥样硬化ApoE基因敲除小鼠毛色:灰黑色

动脉粥样硬化ApoE基因敲除小鼠特征和用途

ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化动物实验模型造模建立表现出异常高血脂症状,ApoE基因敲除小鼠3月龄时即出现动脉脂肪堆积。ApoE基因敲除小鼠随着月龄增加将出现大量类似动脉粥样硬化前期的损伤。17月龄时ApoE基因敲除小鼠脑内将出现脂 瘤性纤维瘤,同时还有脂质小球和泡沫细胞。最新研究还发现ApoE基因敲除小鼠的学习记忆能力出现障碍。ApoE基因是目前国内外研究的热点之一,ApoE CHD、高脂血症、脑梗塞、AD及慢性乙型肝炎等疾病相关。ApoE基因敲除小鼠是研究该基因与多种相关疾病的重要模型。

Apoe小鼠应用领域:

(1) 糖尿病和肥胖研究:非糖尿病型肥胖(饮食诱导的);

(2) 神经生物学研究:阿耳茨海默氏病,行为和听力缺陷,神经变性;

(3) 心血管研究:动脉粥样硬化,血胆固醇过高;

(4) 鼠/人的同源基因:阿耳茨海默氏病,高脂蛋白血症。

ApoE小鼠基因有三个等位基因,即E2、E3和E4,共构成六种不同的基因型:3种纯合型(E2/E2、E3/E3、E4/E4)和三种杂合型(E2/E3、E2/E4、E3/FA)。各种基因分型与心血管疾病、脑中风以及阿尔茨海默症的发生有一定程度的关系,其中又以E3/E4、E4/E4这两种基因分型最具罹患这类疾病的风险。利用CMV启动子系统表达ApoE2、ApoE3和ApoE4基因的转基因小鼠是研究ApoE基因与冠心病、高脂血症、脑栓塞等疾病相关性和发病机制的重要模型。


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