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骨质疏松发病率较高,发病机制复杂,尚需开展广泛深入的相关研究。但目前诱发的骨质疏松模型均只侧重表现其发病的某一环节,应用上有局限。采用快速老化模型小鼠SAMP6小鼠为实验对象,以正常老化的SAMR1为对照,观察其骨组织形态计量学变化。方法分别选取SAMP6小鼠和SAMR1小鼠的三月龄和六月龄小鼠股骨进行不脱钙骨切片,骨形态计量学测量。结果通过骨形态计量学观察表明,与正常老化的SAMR1相比,SAMP6自三月龄起就存在骨质疏松。

快速骨老化骨质疏松模型小鼠SAMP6小鼠(senescenceaccelerated mouse prone 6)更好地再现了老年性骨质疏松的病理变化,如低骨密度、低峰值骨量、骨微观结构退化等,是研究骨质疏松发病机理及开发有效治疗手段的理想小鼠模型。如需要SAMP6小鼠快速骨老化小鼠自发性老年性骨质疏松模型SAMP6小鼠,需要提前预定。

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