3*Tg-AD小鼠由于转基因动物发病原因确定，病理症状已知，

3*Tg-AD小鼠APP/PS1/Tau 三转基因小鼠有利于 AD 机制研究和防治药物的筛选，是 AD 研究中使用广泛的动物模型。

3*Tg-AD小鼠APP/PS1/Tau 三转基因小鼠一般以与 AD 发病有关的 APP、早老素(PS)和 tau 等基因突变为主的单转基因、双转基因和多转基因动物模型为主要研究对象。

3*Tg-AD小鼠APP/PS1/Tau 三转基因小鼠模型是由 APPSwe、PSen1、TauP301L 基因系突变建立的，

3*Tg-AD小鼠APP/PS1/Tau 三转基因小鼠首先在皮质区和出现 Aβ 异常沉积、SP 和 NFTs 形成，随后海马区也逐渐出现 Aβ 沉积、SP 和 NFTs，

以及突触丢失、神经元变性 AD 临床病理表现。3xTg-AD小鼠携带有人的三个AD相关基因: Psen1、 APPSwe和tauP301L，已被广泛用于AD的研究。所有3个突变等位基因纯合小鼠均可存活并可育，且无明显出生缺陷或行为异常。该小鼠品系的初始特征显示β-淀粉样肽沉积进行性增加，早在3-4个月龄时就能在一些大脑区检测到细胞内免疫活性。在6月龄小鼠中突触传递和长期极化显著受损。在12至15月龄,海马体中可检测到构象改变和过度磷酸化的tau聚集体。这种突变小鼠表现出与突触功能障碍相关的斑块和神经缠结病理特征与在阿尔兹海默症患者中观察到的相似。

3*Tg-AD小鼠APP/PS1/Tau 三转基因小鼠应用领域：研究与突触功能障碍和阿尔兹海默症相关的斑块和神经缠结病理。

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